中访网数据 江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码：600276)近日宣布，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的SHR-7782注射液已获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的《药物临床试验批准通知书》，即将开展针对晚期实体瘤的临床试验。
SHR-7782注射液是一款由恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品，通过特异性结合肿瘤细胞表面抗原，实现对肿瘤细胞的杀伤作用。目前，国内外尚无同类药物获批上市，显示出该产品的潜在创新价值。
根据公告，截至披露日，SHR-7782注射液相关研发项目累计投入约4,820万元。恒瑞医药表示，后续将按照国家相关规定推进临床试验，但药品从研发到上市需经历多阶段审评审批，存在不确定性风险。
此次获批标志着恒瑞医药在肿瘤治疗领域的研发管线取得新进展股票白银配资，若未来临床试验顺利并通过审批，有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。投资者需关注后续研发进展及潜在市场影响。
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